Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用到硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在外科上广泛使用，并在体外很强广谱抗病毒感染活性。但是，尚无论据断定其对SARS-CoV-2感染有。

近来，呼吸疾病领域专制主义杂志Eur Respir J上发表了一篇研究者文章，这项多为中心、随机、实证、抗抑郁药相异试验纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲劳）显现出来3天内就诊的成年患者。研究者其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患者按1：1的比事例随机重新分配做硝唑凯伊（500 mg）或抗抑郁药病患5天。该研究者的主要剧情是病征完全减轻，次要剧情是病毒感染总重量、研究者小组体检、血清炎症生物标志物和住院所部。研究者其他部门还指标了经常性事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究者其他部门共筛选了1575事例患者，最终分析了392名实验者（抗抑郁药三组198人，硝唑凯伊三组194人）。从病征发烧到首次服用研究者药物的中位时间为5（4-5）天。在日前5天的研究者随访期间，硝唑凯伊和抗抑郁药三组实验者的病征减轻没有差别。硝唑凯伊三组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2比如说，而抗抑郁药三组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑凯伊病患后病毒感染总重量也突出增高（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑凯伊（55％）三组的病毒感染总重量减少百分比相等抗抑郁药三组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显差别。没有观察到严重的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在病患5天后，硝唑凯伊三组和抗抑郁药三组的病征减轻没有差别。但是，早期的硝唑凯伊病患是安全的，并且可以突出增高病毒感染总重量。

原始引自：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.