礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎晚期研究达主要终点

礼来4年初20日声称，检验本品Ixekizumab应用于活跃型银屑病性类风湿性(PsA)的一项3期检验达主要往南，以达到ACR 20响应的病症比例作为指标，检验证明该本品优于口服。礼来负责管理生物本品技术开发的高级副总裁Ware华尔街日报称，“这些结果增强了我们的意志，Ixekizumab也许有潜力帮助人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1数据分析的受试者为既往接纳过用以改善病情恶化的抗风湿生物制剂病人的病症，他们接纳两种不同Ixekizumab给制剂建议中的一种建议或口服展开病人。礼来指出，参与检验的所有病症其PsA需要得到确诊，活跃型疾病至少已发生6个年初。

此外，Ixekizumab病人组病症首先以该本品应在本品展开病人，随后用两种给制剂建议中的其中一种展开病人，同时，选择艾伯维的择雏菊（阿达木他汀）作为与口服相较的阳性相异。

礼来指出，对于两种给制剂建议，接纳Ixekizumab病人的病症与口服组病症相较，PsA体征推断出明显改善。礼来补充称，与口服相较，Ixekizumab病人出现异常的不当事件真相发生率愈发频密，但与Ixekizumab相关的最相似不当事件真相与先前后期数据分析的结果赞同，而严重不当事件真相发生率及因不当事件真相引起的中止率在整个数据分析组中是均衡的。

该公司声称，这项检验的详细结果将提交到将来的科学会议上发布，并在同行初审的期刊上发表。礼来必要性指出，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab应用于患PsA长达三年的病症的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi